二十二对染色体

【导读】不知道大家有没有看过一本叫做《二十二对染色体》的书，这是一本讲述染色体的悬疑故事。故事的大概内容解释在某所大学中，发生了一起强奸案，侦查人员通过精液检测，发现这个人只有22对染色体，而正常人有22对染色体和一对性染色体。是不是很好奇结果呢？有机会大家可以去看看这本书。今天，小编要讲的就是我们人体中的22条染色体，我们一起去看看染色体的奥秘吧！

染色体易位对生育的危害

染色体易位对于生育是有一定的影响的，染色体主要有平衡易位和罗氏易位，平衡易位和罗氏易位如果进行生育，可能会导致复发性流产，胎儿畸形的情况，具体如下：

1、平衡易位

平衡易位对于母体来说并没有异常，然而，生儿育女时，这种结构异常的染色体却有可能引起后代遗传病，当异常的精子或卵子与正常的卵子或精子结合后，即可产生染色体异常的胚胎，从而引起早期流产或导致染色体异常儿的出生。

染色体平衡易位会导致流产

2、罗氏易位

罗氏易位的发生率约为1.23‰，在与染色体正常人婚配时，生育的后代理论上1/6的概率完全正常，1/6的概率为罗氏易位携带者，4/6的概率是染色体异常胚胎。

Tips：

对于平衡易位/罗氏易位携带者而言，最佳的生育方式是选择第三代试管婴儿技术助孕，染色体易位做试管成功率是比较高的，达到百分之六七十左右，通过选择染色体正常的胚胎植入母体子宫，生育健康宝宝，既能避免反复流产带来的身心伤害，又能阻断致病染色体向子代的传播。

9号染色体倒位对生育的影响

关于9染色体臂间倒位的遗传效应至今仍有争议的。一些报告认为9染色体臂间倒位携带者会引起不良后果。9号染色体携带者当其细胞减数分裂时，按同源染色体节段相互配对，形成特有的倒位环，在环内进行交换可产生四种不同配子，一种为9号染色体正常的，一种为9号染色体臂间倒位携带，其余两种为9号染色体部分重复缺失的。前两种一般不会影响不良后果，而后两种就属于异常情况，会导致女性流产、胚胎停育等后果，也就是说还没有形成胎儿。

也有一部分学者认为9号染色体臂间倒位不代表明确的病理学意义，可以认为是一种正常的染色体多态现象。但是如果出现了9号染色体次缢痕区的倒位可能会在形成配子的过程中出现重组染色体，进而出现流产，胎儿畸形等情况的发生。若9号染色体发生臂间倒位发生在q12远端时，由于位置效应的作用，使RLX的作用减弱而使生育发生障碍，这可能是导致婚后不育的原因之一。

因此9号染色体倒位患者，子代25%正常，25%携带，50%异常，如果自然能怀孕的话，女性出现习惯性流产的几率较高，如果孕期正常，也需要做羊水穿刺或者无创DNA检查胎儿的染色体。如果无法自然怀孕，建议做第三代试管婴儿，PGD筛选正常的染色体胚胎进行移植，确保优生优育，后代正常。

综上所述就是关于“9号染色体倒位影响怀孕吗”的介绍，可见9号染色体臂间倒位是一种多态或病态，当个体受到不良刺激时，会给细胞分裂带来直接影响，出现流产、死胎、死产、不孕、畸形儿出生和智力低下等临床表现，符合一般染色体臂间倒位的遗传效应。

323对染色体筛查

“查23对”可以筛查人体23对全部染色体，胚胎的最高质量，移植成功率高，怀孕生产成功率高。

缺点：对胚胎质量要求较高，有可能出现无健康胚胎移植的结果。

适用人群：不孕不育夫妇、反复性流产等、尝试怀孕失败的夫妇、染色体异常的夫妇、高龄产妇。

1PGS对染色体异常性的主要益处：

鉴定正常的胚胎以进行移植;

增加胚胎着床率;

减低流产率;

避免羊膜穿刺其他相关风险;

增高怀上健康胎儿的机会;

缩短实现妊娠的时间。

移植前基因诊断(PGD)可帮助并预防先天患有家族遗传疾病的夫妇预防传染至下一代。在进行移植手术前，此项功率功能强大的检验可帮助鉴定胚胎中是否藏有单细胞基因异常问题，以避免夫妇怀上患有基因异常胎儿的可能性。

在开始进行PGD前，由于基因专家首先必须事前做安装及设备检测准备。而，所以大多情况中都需要，夫妇配合都需提前配合AFC基因学家团队做抽血化验或其他必要的测验以促使PGD进度。